歡迎來(lái)到不良事件報告頁(yè)面

不良事件（英文Adverse Drug Event，縮寫(xiě)為ADE）是指患者或臨床試驗受試者在用藥后，發(fā)生的不良醫學(xué)狀況或原有醫學(xué)狀況的惡化，無(wú)論該事件是否與懷疑用藥有因果關(guān)系。藥品不良反應(英文Adverse Drug Reaction，縮寫(xiě)ADR)，是指在人體使用正常劑量來(lái)預防、診斷、治療或改善生理功能時(shí)出現的有害的和未預期的對藥品的反應。

不良事件的出現不代表產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題，而藥品生產(chǎn)企業(yè)有責任收集產(chǎn)品使用中出現的不良事件，以進(jìn)一步評估產(chǎn)品特性，保障公眾用藥安全。

如果您身上發(fā)生了不良事件，或者您覺(jué)得自己可能正遭遇不良事件，應及時(shí)向醫療保健專(zhuān)家尋求建議。

如您在使用嘉博產(chǎn)品時(shí)遇到不良事件，請下載并填寫(xiě)ADR報告表或書(shū)寫(xiě)一段包含四要素的描述性文字，發(fā)送至以下的電子郵箱，或請直接電話(huà)聯(lián)絡(luò )。

上市許可持有人藥品不良反應報告表（試行）.docx

電話(huà)：0763-3299666-8251

傳真：0763-3299666-8111

郵箱：jbblfy@jiabopharm.com